Prof. Dr. Üner Kayabaş: “Koronavirüsü rical elan tehlikeli geçiriyor”
Sebebi ise muafiyet genlerinin yapısını bozan mutasyonlar
NİĞDE – Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi Tıp Fakültesi aracılığıyla yapılan araştırmada, ara sıra erkeklerin yeni cins koronavirüsü (Covid-19) alçak atlanmasının, muafiyet genlerinin yapısını bozan mutasyonlardan kaynaklandığı belirlendi.
Tababet Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Üner Kayabaş, Merkezi Araştırı Laboratuvarı’nda yaptığı açıklamada, koronavirüs ailesinin yaklaşık 50 yıldır insanları etkilediğinin bilindiğini söyledi. SARS-CoV2’nin (Covid-19) bu ailenin yedinci üyesi olduğunu, evvel dördünün ise nezleyle kendini gösterdiğini belirten Kayabaş, Covid-19’un ölümlere misil açtığını ve sakil çor tablosu ortaya çıkardığını anlattı. Kayabaş, Covid-19’u zihayat ve hiçbir vakayiname hastalığı olmayan erkeklerin kadınlardan elan ağırbaşlı geçirdiğini gözlemlediklerini aktararak, hazırladıkları projede bunun cevabını aradıklarını dile getirdi. Projede, literatürdeki erkek ve kadınlar arasındaki muafiyet sistemini yönlendiren farklılıkların konusunda gittiklerini ifade fail Kayabaş şunları söyledi:
“değme hastalığı sıfır 18-50 yaş arasındaki Covid-19’u geçiren eş ve erkek hastaları bu çalışmaya dahil ettik. Sonuçta ilk kez bizim çalışmamızla ortaya konan gâh genlerde mutasyonlar tespit ettik. Bunlardan 15’i ilk defa tespit edilen mutasyondu. Bu mutasyonlar, ilk kez Türkiye’den Dünya Gen Bankası’na bildirildi. Çıktı bilcümle fen insanlarınca, araştırdığımız 6 genden biri olan ‘ACE2 geninin şu bölgesindeki şu kod tıpkısı mutasyondur ve bu mutasyon ilk defa Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi Tababet Fakültesi’nin projesiyle belirleme edilmiştir’ denilecek”.
Kayabaş, 6 eş ve 21 ayvaz hastanın yer aldığı projenin eskimemiş çalışmalara çerağ tutması açısından oylumlu olduğunu vurgulayarak, çalışmanın makalesinin Erciyes Medical Journal’da yayımlandığını belirtti.
29 mutasyonun 15’i ilk kez Türkiye’de bizim çalışmamızla test edildi”
Proje yürütücüsü ve Tıbbi Dirim Bilimi Anne Bilim Dalı Akademisyen Doç. Dr. Dilara Fatma Atak ise projede Erciyes Üniversitesi ve Çukurova Üniversitesi’nden destek aldıklarını bildirdi. Projede süreğen hastalığı bulunan ve dimdik olan iki takım üstünde çalıştıklarına ifade fail Akış; “Kadınlar erkeklere bakarak virüs kaynaklı hastalıklara cebin henüz güçlülerdir, bu filhakika tanıdık tıpkı molekül. Tığ üstelik bunun acaba genom açısından etkisi zahir diye baktık. Kadınların koromozom yapısı iki X, erkeklerinki ise X ve Y’den oluşuyor. X kromozomu üstünde kâin muafiyet proteini adı verdiğimiz proteinler var. Kadınlarda iki X olmasından hava alelhusus viral hastalıklara cebin daha zinde olmaları sebebi. Amma erkeklerde X kromozomun sayısı tıpkı olmasından ortalık bire bir dezavantaj getiriyordu” ifadelerini kullandı. Akış, 6 gende araştırı yaptıklarını vurgulayarak, şöyle konuştu:
“Bu 6 gen, özellikle SARS CoV2’nin eş vücuduna girmesini sağlayıcı ACE2 reseptörü, yeniden bizim bağışık proteinlerimiz olan TLR8, TLR7 adını verdiğimiz cesim immün muafiyet sistemi proteinleriydi. 6 gende 29 değişinim dediğimiz, yani genin yapısını bozan değişimler bulduk. 29 mutasyonun 15’i ilk kez Türkiye’da bizim çalışmamızla test edildi. Bu 15 değişimden 6’sı ‘mas pozitif’ adı verdiğimiz yani sitokin fırtınasına giren erkeklerde değişinim olduğunu gördük ve bunlarla ilgilendiren kadınlarda gelişigüzel farklılık yoktu ama erkeklerde defekt olduğu sonucuna vardık. Gine tıpkısı genlerde kadınlar X kromozomunun fazla olmasından etraf, cirim adına daha aşkın bağışıklık proteinine sahiplerken, erkeklerde benzeri dezavantaj olduğunu gördük. Bu dahi kadınların Covid’e cebin henüz aktif savaşmasını ve belki de tehlikeli seyreden covid semptomlarından dimdik kurtulmalarını sağladı.”
